» Desde 2020 hay ‘medicamentos chatarra’ en sector de salud pública: AMIIF

Esta nota fue creada el miércoles, 8 mayo, 2024 a las 22:19 hrs
Sección: Monedero

La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) aseguró que desde 2020 han ingresado al sector público del país “medicamentos chatarra” que afectan la salud de la población.

Larry Rubin, presidente de la AMIIF, afirmó:

“Con esto de los medicamentos sin registro es que se está colando lo que llamamos ‘medicamentos chatarra’ al sistema de salud público, lo que es altamente preocupante”.

‘Medicamentos chatarra’ en salud pública

Fernando Fon, director de Asuntos Regulatorios de la AMIIF, explicó que esto sucedió luego de que, en 2020, como respuesta a la pandemia del covid-19, el Diario Oficial de la Federación (DOF) publicó un acuerdo que modificó el reglamento de insumos para la salud y a los procedimientos de evaluación técnica de la Cofepris.

Añadió que no hay una forma para saber cuántos “medicamentos chatarra” entran al país, pero recordó que anualmente 700 mil personas en el mundo mueren por medicamentos ilegales; recordó que aquellos países con sistemas regulatorios robustos previenen este tipo de situaciones, pero México está entre los países en la mitad de un sistema apto.

Rubin resaltó que han encontrado “medicamentos chatarra” provenientes de Rusia y zonas de Pakistán.
El miembro de la AMIIF añadió que en México se invierten 200 millones de dólares en investigación médica; la inversión podría subir a 14 mil millones durante el próximo sexenio, lo cual ven “muy factible”, si el próximo gobierno hace eficiencia regulatoria. Resaltó:

“México sería ese centro, ese HUB, no nada más esa cantidad de inversión, si no nuevos empleos para la economía mexicana, sin duda es muy necesario”.

Pendiente tema de salud en el T-MEC

En cuanto a temas pendientes en el Tratado México-Estados Unidos-Canadá (T-MEC) para temas de salud, Fernando Portugal, de la Comisión de Propiedad Intelectual y Asuntos Jurídicos Internacionales de la AMIIF, explicó que México tiene áreas de oportunidad en protección de datos clínicos y ajuste de patentes.

En estos dos temas, México tiene hasta el 1 de enero de 2025 para realizarlos, y resaltó que es crucial no retrasarse en los temas, pues en 2026 los tres países renegociarán el T-MEC para decidir si puede prolongarse más allá de 2036.

(milenio.com)





           



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